從免疫原性及不亂性等方面臨5種抗原進行比較，*選擇活化酯法合成的BSA-SM/b作為免疫抗原，通過雜交瘤技術獲得1株能不亂分泌抗鏈霉素特異性單克隆抗體的雜交瘤細胞株5C10。通過實驗比較了5種樣品處理方法，ELISA試劑盒選擇用Careez法處理并4倍稀釋后用于測定。為探索一種能夠快速有效的檢測牛奶中鏈霉素殘留的方法，本研究采用單克隆抗體技術等技術，合工抗原，制備出抗鏈霉素單克隆抗體，建立了檢測牛奶中SM殘留的ELISA測定法，組建成鏈霉素快速檢測ELISA試劑盒并進行了優化和實際應用。
作為一種敏捷、快速、特異性強的方法，酶聯免疫吸附測定法正逐漸應用于藥物的殘留檢測，海內外已經建立了多種檢測牛奶中鏈霉素賤留的理化檢測方法，固然有些方法比較敏捷、，但因為方法復雜、耗時長、花費大、技術要求高等原因而不適合大批量樣品的篩選。制備的腹水效價為1∶1280000，蛋白濃度為26.2mg/ml，與其他抗菌藥物的交叉反應率均低于0.1％。尺度曲線的批內變異系數為11.87％，均勻批間變異系數為8.017％。建立ELISA試劑盒尺度曲線的線性方程為y=1.8061-0.4932x(線性范圍25～2500ng/ml)，其LOD為8.11ng/ml，低于劃定的牛奶中鏈霉素zui低殘留*200ng/ml。然而不規范用藥會引起畜禽產品尤其是泌乳動物乳汁中的藥物殘留，對人類的健康構成潛伏危害。
